澳大利亚卫生当局正在对大麻二酚产品进行审查，这可能会导致CBD计划状态的放宽，从而有可能以低剂量在柜台销售。

卫生部在向参议院委员会研究澳大利亚医疗大麻获取计划的公开声明中说，治疗药物管理局（TGA）目前正在对低剂量的CBD进行安全性审查。

“根据这些研究的结果，有可能放宽低剂量CBD的交易。例如，提交的内容是：“可以考虑到2020年进行交易。”

这种变化可能会为一个国家带来广阔的新市场，而这个国家的CBD灰色市场蓬勃发展，但是如果没有医生的处方，则无法获得合法的使用权。

位于北悉尼的数据公司FreshLeaf Analytics首先报告了该事态发展，他说，在药店通过柜台购买低剂量CBD产品将是一个分水岭。

FreshLeaf的首席顾问Rhys Cohen说：“我怀疑澳大利亚对低剂量CBD的需求很大-我们经历了与北美相同的CBD狂热，但是除了通过处方外，没有任何其他合法途径可以使用。”

“ CBD产品存在一个非常健康的灰色市场，大部分在网上销售，并且对CBD的认知度很高。”

TGA是澳大利亚治疗用品的监管机构，也是卫生部的一个部门。

现在仅将含有CBD的产品视为附表4药品，也称为仅处方药。 （如果CBD制剂中含有2％或更少的其他大麻素，则可能属于此类。）

TGA提交的文件指出，如果英国的CBD产品由大麻制成且不含可检测的四氢大麻酚，则属于合法产品。

该决定于2015年3月做出，以降低CBD的时间表，从而允许根据未经批准的产品访问计划开处方，但要遵守州和地区的要求。

TGA和卫生部都没有立即回应《大麻商业日报》的报道内容。

MedReleaf Australia首席执行官罗素·哈丁（Russell Harding）表示，潜在的监管现在慢慢变得开放了起来。

他在给MJBizDaily的电子邮件中写道：“只要通过药房将其作为预定药物进行管理，然后MedReleaf Australia就会认为这对澳大利亚患者而言是非常积极的举动。”

哈丁指出，任何将四氢大麻酚引入疗法的操作都应由受过良好教育的全科医生进行管理，并通过药店（如其他药物）进行分配。

澳大利亚参议院正在对患者获取医疗大麻的障碍进行公开调查。

尽管在过去两年中，医用大麻的获取有了显着改善，但对监管重叠的任何改善都可以改善商业前景。

在过去三年中，估计已经使用过医用大麻的个体患者人数一直在稳定增长。 2017年，澳大利亚估计有大约457名患者使用了医用大麻。总数在2018年增加到2,526名患者，去年增加到15,566名。

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