GPR55-第三类大麻受体

如果您想全面了解大麻如何产生影响并促进其用于娱乐和医学目的的网络，那么人们必须从其化合物与体内不同类型受体的相互作用开始。 适当了解其在某些受体上的相互作用，再加上嵌入的化合物对其他受体的抑制作用，使大麻的作用值得进行大量的研究，而且随着大麻在世界上更多地方的接受，这是可以期待的日复一日。

大麻是一类重要的化合物，称为大麻素，是其活性的主要支持者。 大麻中的大麻素与人体中存在的内源性大麻素受体相互作用，产生多种作用。 大麻的两个重要受体包括CB1和CB2，它们在人体的不同部位与大麻中存在的主要大麻素相互作用，特别是THC具有化学作用，是大麻特征性高含量的主要支持者，而非精神活性CBD具有多种治疗作用。

CB1受体常见于中枢神经系统的神经（大脑和脊神经）和周围神经中，而CB2受体则存在于脾脏中。 不同的大麻素在内源性大麻素系统中单独或一起与这些受体相互作用，以发挥作用。 众所周知，THC可直接激活大脑中的CB1受体以增强意识并产生欣快感，而CBD间接作用于免疫系统中的CB1和CB2受体，从而产生多种治疗作用。 这些大麻素由于与体内某些内源性分子的结构相似而与受体相互作用。 THC与anandamide非常相似，后者会提高警觉性和意识。

仔细看看GPR55

继早先发现它们是人体中主要的大麻素受体之后，许多研究都进入了CB1和CB2受体，但是GPR55中存在第三种大麻素受体使大麻素系统更加广泛，需要深入了解其与大麻素的关系以及他们互动的影响。 GPR55是一种1999年发现的G蛋白偶联受体，分别与CB1和CB2大麻素受体有13％和14.4％的相似性。 GPR55受体存在于大脑和周围神经中，并与多种治疗作用有关。

GPR55和CBD

CBD是大麻中的主要大麻素，已知具有多种治疗活性，例如抗炎，抗肿瘤和抗惊厥，并且这种特殊的大麻素对GPR55发挥独特的作用。 CBD具有非精神活性，已知具有降低的作用和对CB1和CB2受体的亲和力，因为它间接起到促进其作用的作用。 关于类香草酸受体和5-HTIA受体，CBD活性更高。

CBD通过抑制其作用与GPR55相互作用，从而产生独特而有趣的治疗效果。 CBD对G偶联受体的阻断在癫痫，癌症和肠易激综合症方面产生了可喜的效果。 对这些影响的正确观察表明，GPR55和CBD之间的关系真正具有多么重要和独特。

GPR55和癌症

通过阻断GPR55受体的活性，CBD显示出抑制癌细胞增殖的活性。 对CBD和GPR55的研究表明，CBD对受体的抑制作用可停止转移性细胞的侵袭能力，并阻止其在淋巴增生性疾病中发展为癌症。 这些转移性细胞增殖并侵入人体不同部位的潜能的降低，降低了其增加癌潜能的能力，最终总体上有助于肿瘤的治疗。 因此，受体的阻滞可以归因于脑和乳癌中的抗肿瘤作用。

GPR55和癫痫病

癫痫病是一种与大脑电活动有关的独特疾病，CBD和GPR55之间的相互作用有助于应对癫痫的惊厥能力。 研究表明，CBD对GPR55受体的阻断具有降低小鼠模型中惊厥活动频率和时间的能力。 CBD对GPR55受体的抑制作用发生在海马体中，这对于记忆和意识很重要。

GPR55与肠易激综合征

对于曾经遭受一种或另一种肠道问题的大麻使用者来说，这将是个好消息。 肠道发炎是肠发炎的结果，肠发炎在腹部引起疼痛，导致便秘和腹泻。 CBD阻断GPR55受体有助于应对肠易激惹的慢性病，​​并减少肠道炎症。

仍在进行进一步的研究，以确保我们能全面了解GPR55受体的功能，但根据初步研究的结果，这种方法具有巨大的潜力。

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