无论是CBD还是THC，无论是CBDA还是CBG，这些十八般武艺样样精通的大麻素都离不开它们的祖奶奶——CBGA，So~是时候展现真正的技术了，是时候拉出CBGA出来溜溜啦~

CBGA是大麻植株所产生的基础化合物，它对大麻生长有着保护作用，CBGA存在大麻花的毛状体中，并触发靶向植物细胞坏死，使大麻叶子得到自然“修剪”，为花体提供更多的生长能量，简单说，就是CBGA是最原始的大麻素，所以CBGA是被称之为所有大麻素的“祖奶奶”，这位“祖奶奶”在大麻开花期间，可以通过自身的酶转化成另外三种大麻素THCA、CBDA和CBCA。

这三个货又在脱羧后会分别转换为THC、CBD或CBC。

每次科普大麻素斗都要放的大麻素脱羧过程图。

CBGA是怎么来到世上的呢？

众所周知，以色列的研究人员是首次分离出大麻素的人，众不一定周知，1996年，日本的研究人员首次发现了CBGA，而后多年，研究人员们都将CBGA的研究集中在，医用潜力 和 转化为想要的成分，还有如何合成它，医用潜力不必多说，毕竟大麻素最大的价值，就是其无穷无尽的医疗价值（ps：后面咱介绍）。转化为想要的成分，似乎也不用多说，毕竟作为大麻素祖奶奶的CBGA，可以产生多种大麻素，是否还能继续挖掘更多有价值的东西，谁不想好好研究研究。

基于此，如何合成CBGA就更让人感兴趣了，2019年，加州的一个研究团队，就公布了他们从酵母衍生物中，完全合成大麻素的研究，其中就包括CBGA，要知道，大麻素的祖奶奶CBGA都合成了，其他大麻素就更不在话下了。

再来个对比，说到了CBGA，博士不得不说说CBDA，这俩名字长得很像，又都很A的大麻素有啥渊源不，为啥不说CBCA和THCA，答案：博士想说啥是啥。

CBGA和CBDA都是衍生自100％的大麻的大麻素，CBGA和CBDA的分离物和浓缩物以及酸性，可以和其他大麻素自定义比例，CBGA和CBDA天然存在的酸性分子，可用于更有效的植物医学。

唉~说到这里，博士不得不好好说说这个A，也就是这个酸，众所周知，酸性大麻化合物的脱羧形式，如CBGA和CBDA和CBCA会转化为CBG、CBD和CBC。目前，CBD、CBC和CBG的酸性前体不易从市场上买到，但其在大麻医用健康产品的配方中，正变得越来越受欢迎在加工过程中，酸性大麻素通过脱羧作用转变成中性形式，为了保存这些酸需要使用非常仔细的温度控制的提取过程，例如冷溶剂萃取（例如冷冻乙醇）可保留酸，科学研究表明，酸的治疗效果优于中性酸，具有远见的消费者和消费品公司，正在寻求高浓度CBGA、CBDA、CBCA的可靠供应链，这就是这个A，也就是酸的魔力。

目前，世界上关于酸性大麻素的开发还很不足，但是很多研究已经看到多个A与少个A的区别。

例如，已证明CBD可减轻恶心，但CBD的疗效却不及CBDA，这突显了酸性大麻素具有独特的治疗潜力。

再例如，CBDA和CBGA可能通过，抑制糖尿病相关酶的活性在控制糖尿病中发挥作用，实际上，这种酶对酸的抑制作用比对中性大麻素的抑制作用大。

酸不酸的先不论，再说回今天的主角儿 ，作为大麻素的祖奶奶 ，CBGA的医用价值咱来细细品一品 。

No.1 CBGA有潜力治疗糖尿病

CBGA有潜力治疗糖尿病，如果PPAR无法正常运行，人们就会患上糖尿病，高胆固醇或甘油三酸酯（血脂异常）等疾病，2018年，意大利的一项研究中研究表明，CBGA能够激活PPAR受体（过氧化物酶体增殖物激活受体），刺激脂质代谢，从而减少了过多的脂质积聚。

No.2 CBGA和炎性肠病（IBD）

在2013年的一项研究中，研究人员诱发了小鼠结肠炎，然后研究了CBGA对从患病小鼠中提取的肠道细胞的作用，结果表明，CBGA减少了一氧化氮的产生，减轻了结肠炎的严重程度，并减少了小肠中氧化剂的产生。

No.3 CBGA和结肠癌细胞

CBGA和结肠癌细胞，结肠癌是最普遍的癌症形式之一，2018年的一项研究，CBGA可能具有靶向结肠癌细胞的治疗作用，研究人员发现，富含CBGA的大麻提取物，通过诱导结肠癌细胞凋亡（程序性细胞死亡），而参与了对结肠癌细胞的细胞毒活性，研究表明，包括CBGA在内的大麻提取物，可能是预防或预防肿瘤性息肉进展的化学预防剂。

No.4 CBGA是一种神经保护剂

神经炎症与多种疾病有关，包括精神分裂症、自闭症谱系障碍，阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和多发性硬化症，炎症和氧化应激是神经炎症的主要因素，2018年《国际分子科学杂志》的 一项研究发现，CBGA可减少炎症，氧化应激以及与神经炎症有关的有问题蛋白质的表达。

看完了不，就问你怎么样，这个大麻素祖奶奶怎么样，是否了不得，CBGA了不得，酸性大麻素了不得，总而言之，大麻素呀，就是了不得 。

转载自：汉麻博士
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