总部位于澳大利亚的医用大麻公司Zelira Therapeutics公司本周二表示，临床试验显示该公司的医用大麻药物在治疗慢性失眠症上取得成功。

根据Zelira Therapeutics公司的说法，全球首例临床验证表明，其代号为ZTL-101医用大麻药物治疗对于慢性失眠症是安全有效的。该公司指出，试验的结果为在2020年下半年在包括美国在内的全球市场推出和销售该产品打开了前景。

该试验在 西澳大利亚大学睡眠科学中心 进行，由首席研究员彼得·伊斯特伍德教授彼得·伊斯特伍德主持。

该试验使用了 随机，双盲，交叉设计 来评估Zelira专有的ZTL-101大麻制剂对诊断为慢性失眠患者的疗效。 23例患者接受ZTL-101治疗14夜，安慰剂治疗14夜，相隔一个星期的冲洗期。

根据Zelira Therapeutics的分析，接受治疗的患者的睡眠 时间明显更长，入睡时间更快，醒来后也更快地入睡。 此外，患者报告了生活质量指标的显着改善，例如睡后感到压力减轻，疲劳减轻以及整体功能得到改善。

Zelira USA董事总经理Oludare Odumosu博士说：“我们对这项研究的结果感到满意。该试验产生了全面的数据包，支持了我们将 全球首个经过临床验证的基于大麻的失眠药 推向全球的计划。”

失眠是患有慢性疼痛，神经系统疾病（帕金森氏症，痴呆症），精神疾病（焦虑症，抑郁症，厌食症）和心血管疾病的患者的主要危险因素。 失眠是一项尚未得到满足的巨大医疗需求。估计有7000万美国人患有失眠症，到2022年，处方药和非处方药市场的年收入预计将超过40亿美元。

除美国外，Zelira Therapeutics表示计划在其合法的药用大麻市场上提供失眠配方，包括澳大利亚，德国和英国。 该公司还正在针对自闭症和阿片类药物减少进行进一步的人类临床试验，并有望在2020年晚些时候将其他产品用于 老年护理和口腔保健 。

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